鋰離子電池電解液需要穩(wěn)定的電化學(xué)電位窗口（通常由其氧化電位和還原電位決定），以實(shí)現(xiàn)高工作電壓，從而實(shí)現(xiàn)高能量密度。值得注意的是，電解液形成過(guò)程中的不同液體環(huán)境對(duì)鋰離子電池的界面性能有重大影響，進(jìn)而影響鋰離子電池的性能。高濃的電解液已被發(fā)現(xiàn)通過(guò)減少溶劑化分子的數(shù)量來(lái)提供電化學(xué)優(yōu)勢(shì)。

離子液體電解液（IL）具有顯著的熱穩(wěn)定性和電化學(xué)穩(wěn)定性，以及通過(guò)陽(yáng)離子和陰離子組合以及官能團(tuán)的選擇實(shí)現(xiàn)出色的可調(diào)性。在離子液體電解液中陰離子被發(fā)現(xiàn)在插入/萃取或沉積/溶解電化學(xué)過(guò)程中與鋰離子一起移動(dòng)。對(duì)IL電解液中不可逆能力和隨之而來(lái)的SEI形成的研究也主要集中在陰離子物質(zhì)的分解行為上。較少關(guān)注這些IL電解液中有機(jī)陽(yáng)離子的行為。

以前對(duì)有機(jī)陽(yáng)離子的研究強(qiáng)調(diào)了烷基鏈長(zhǎng)、官能團(tuán)和界面納米結(jié)構(gòu)。關(guān)于IL電解液的理化性質(zhì)只有少數(shù)研究調(diào)查了它們的共嵌入行為，而陽(yáng)離子對(duì)SEI層初始形成的影響需要更深刻的認(rèn)識(shí)。理化研究和計(jì)算研究表明，[C₂C₁im]⁺在HCIL電解液中分解歸因于[C₂C₁im]⁺和[FSA]^?離子相互作用減弱，這是由于參與Li⁺配位殼層的[FSA]^-陰離子的數(shù)量增加引起的。引入高DN值陰離子（如[OTf]^?）來(lái)修飾[C₂C₁im]⁺的配位結(jié)構(gòu)并加強(qiáng)[C₂C₁im]⁺和[FSA]^?之間的相互作用，可以減少有機(jī)陽(yáng)離子分解，從而提高石墨負(fù)極的ICE。本研究加深了對(duì)IL電解液配位特性的認(rèn)識(shí)，闡明了IL電解液中有機(jī)陽(yáng)離子的分解行為，為ILs電解液的發(fā)展指明了新的方向。

Monionic?載流子液 1-乙基-3-甲基咪唑雙氟磺酰亞胺鹽, FIM1002 99.9%，電池級(jí)

FIM1002用作鋰電池“安全”電解液的重要組成，充當(dāng)特效助劑與溶劑作用，兼容多種鋰（Li）鹽，高效阻燃、低熔點(diǎn)、低 粘度、不揮發(fā)、高導(dǎo)電、寬電化學(xué)窗口。